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DISOLGAS 257.5 MG 32 CAPSULAS BLANDAS

DISOLGAS 257.5 MG 32 CAPSULAS BLANDAS

ARKOPHARMA
Fuera de stock
8,30 €
Impuestos incluidos

Descripción

ACCIÓN Y MECANISMO

Antiflatulento. Dimetilpolisilosano de cadena de longitud variable. Actúa reduciendo la tensión superficial de las burbujas de gas, facilitando su disgregación.


FARMACOCINÉTICA

La simeticona no se absorbe a través de la mucosa gastro-intestinal, eliminándose íntegramente por heces.


INDICACIONES

- Alivio sintomático de [AEROFAGIA] y/o [FLATULENCIA].


POSOLOGÍA

Vía oral.
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 cápsula durante o después de cada una de las comidas principales, con un vaso de agua.


NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

* Cápsulas: Tomar con un vaso de agua, después de las comidas (dosis máxima 500 mg/día).  


CONTRAINDICACIONES

Este medicamento no debe ser utilizado en caso de alergia a alguno de sus componentes, especialmente al amarillo anaranjado S y a la azorrubina.


PRECAUCIONES

- Se recomienda una duración máxima del tratamiento de 15 días seguidos. Si los síntomas persisten transcurrido este tiempo, se deberá reevaluar la situación clínica.


PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene amarillo naranja S como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico incluido [ASMA], especialmente en pacientes con [ALERGIA A SALICILATOS].


PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene azorrubina como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico incluido [ASMA], especialmente en pacientes con [ALERGIA A SALICILATOS].


PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene sales de potasio. Para conocer el contenido exacto en potasio, se recomienda revisar la composición. Las formas farmacéuticas orales y parenterales con cantidades de potasio superiores a 1 mmol (39 mg)/dosis máxima diaria deberán usarse con precaución en pacientes con [INSUFICIENCIA RENAL] o con dietas pobres en potasio.


EMBARAZO

Categoría C de la FDA. No existen estudios adecuados y bien controlados. Generalmente se admite su uso en embarazadas, debido a la falta de absorción digestiva del fármaco por la madre.


LACTANCIA

Se ignora si este medicamento es excretado con la leche materna, no obstante, no se espera que haya excreción debido a la falta de absorción digestiva del fármaco por la madre. Uso generalmente aceptado.


NIÑOS

No se prevén problemas específicamente pediátricos en este grupo de edad. Uso aceptado en niños y lactantes.


NIÑOS

La dosificación debe ser individualizada basándose en la gravedad de la situación y en la superficie del paciente más que en su peso corporal.


ANCIANOS

No se prevén problemas específicamente geriátricos en este grupo de edad. Uso aceptado.


REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Por contener amarillo anaranjado (E-110) puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD].


REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Por contener azorrubina (E-122) puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD].


FECHA DE APROBACIÓN/REVISIÓN DE LA FICHA

Mayo 2011.

Formato
Comprimidos/Cápsulas

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