ACCIÓN Y MECANISMO
Antiflatulento. Dimetilpolisilosano de cadena de longitud variable. Actúa reduciendo la tensión superficial de las burbujas de gas, facilitando su disgregación.
FARMACOCINÉTICA
La simeticona no se absorbe a través de la mucosa gastro-intestinal, eliminándose íntegramente por heces.
INDICACIONES
- Alivio sintomático de [AEROFAGIA] y/o [FLATULENCIA].
POSOLOGÍA
Vía oral.
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 cápsula durante o después de cada una de las comidas principales, con un vaso de agua.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
* Cápsulas: Tomar con un vaso de agua, después de las comidas (dosis máxima 500 mg/día).
CONTRAINDICACIONES
Este medicamento no debe ser utilizado en caso de alergia a alguno de sus componentes, especialmente al amarillo anaranjado S y a la azorrubina.
PRECAUCIONES
- Se recomienda una duración máxima del tratamiento de 15 días seguidos. Si los síntomas persisten transcurrido este tiempo, se deberá reevaluar la situación clínica.
PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES
- Este medicamento contiene amarillo naranja S como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico incluido [ASMA], especialmente en pacientes con [ALERGIA A SALICILATOS].
PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES
- Este medicamento contiene azorrubina como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico incluido [ASMA], especialmente en pacientes con [ALERGIA A SALICILATOS].
PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES
- Este medicamento contiene sales de potasio. Para conocer el contenido exacto en potasio, se recomienda revisar la composición. Las formas farmacéuticas orales y parenterales con cantidades de potasio superiores a 1 mmol (39 mg)/dosis máxima diaria deberán usarse con precaución en pacientes con [INSUFICIENCIA RENAL] o con dietas pobres en potasio.
EMBARAZO
Categoría C de la FDA. No existen estudios adecuados y bien controlados. Generalmente se admite su uso en embarazadas, debido a la falta de absorción digestiva del fármaco por la madre.
LACTANCIA
Se ignora si este medicamento es excretado con la leche materna, no obstante, no se espera que haya excreción debido a la falta de absorción digestiva del fármaco por la madre. Uso generalmente aceptado.
NIÑOS
No se prevén problemas específicamente pediátricos en este grupo de edad. Uso aceptado en niños y lactantes.
NIÑOS
La dosificación debe ser individualizada basándose en la gravedad de la situación y en la superficie del paciente más que en su peso corporal.
ANCIANOS
No se prevén problemas específicamente geriátricos en este grupo de edad. Uso aceptado.
REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES
- Por contener amarillo anaranjado (E-110) puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD].
REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES
- Por contener azorrubina (E-122) puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD].
FECHA DE APROBACIÓN/REVISIÓN DE LA FICHA
Mayo 2011.